A MSSC oferece total suporte, técnico e jurídico, para as empresas atuantes na área de Medicamentos.

 

Regularização das empresas

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Antes do início da operação as empresas de produtos para saúde devem estar devidamente autorizadas pelos órgãos sanitários, o que compreende (i) Licença de Funcionamento emitida pela Vigilância Sanitária Local e (ii) Autorização de Funcionamento de Empresa (AE) concedida pela ANVISA.

Registros dos produtos

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• Registro de Medicamento (Especifico, Novo, Similiar. Genérico)

• Registro de Produtos Biológicos e Hemoterápicos; 

• Registro de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA); 

• Renovação de Registro de Medicamentos em geral;  

• Alteração de Registro de Medicamentos em geral. 

• Certificação de Boas Práticas de Fabricação/ Armazenamento e Distribuição de Medicamentos (Nacionais e Internacionais).